С 1 февраля 2017 года на территории Российской Федерации начался эксперимент по маркировке лекарственных препаратов в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62.
Цель внедрения маркировки – противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции.
Система маркировки и прослеживаемостиприсваивает каждому товару уникальный цифровой код Data Matrix. Каждый код защищается криптографией, чтобы гарантировать невозможность его массового копирования и подделывания.
Для реализации эксперимента разработана информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) для медицинского применения, оператором которой является ЦРПТ (Центр развития перспективных технологий).
1 ноября 2018 года ИС МДЛП стала частью единой национальной системы маркировки и прослеживаемоститоваров Честный ЗНАК.
На сайте Честный ЗНАК.рф открыт информационный раздел, содержащий все актуальные данные о проекте: статус эксперимента, условия участия, нормативные документы и многое другое.
С 1 октября 2019 года маркировка стала обязательнойдля препаратов из перечня высокозатратных нозологий(льготные лекарственные препараты).
С 1 января 2020 года маркировка станет обязательной для всех лекарственных препаратов.
На территории Смоленской области организованы два 2Центра компетенций» по вопросам мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, возникающих у медицинских и фармацевтических организаций при регистрации в системе:
1) Областное государственное автономное учреждение здравоохранения «Смоленский областной медицинский центр»
25-24-23; www.lektest.ru
2) Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Смоленская областная детская клиническая больница»
55-44-38; smol_odkb@mail.ru
Руководителям медицинских и аптечных организаций региона уже сейчас необходимо принять исчерпывающие меры для организации работы учреждения в системе маркировки движения лекарственных средств!
Источник: Рабочий путь
Последние обсуждения